Termokimia yaitu ilmu yg mempelajari reaksi kimia & perubahan energi yg terlibat. Dalam mempelajari termokimia, diperlukan definisi “tata cara” & “lingkungan”. Sistem ialah segala sesuatu yg menjadi konsentrasi perhatian kita. Lingkungan adalah segala sesuatu selain metode.
Hukum pertama termodinamika menyatakan bahwa energi tak dapat diciptakan ataupun dimusnahkan. Implikasi hukum ini pada energi dlm sistem, yakni pergeseran energi dalam, ΔE sama dgn penjumlahan kalor (q) yg diserap atau dilepas tata cara dgn kerja (w) yg dikerjakan atau diterima metode.
Persamaan Termokimia & Entalpi
Persamaan termokimia yakni persaman reaksi setara yg menyertakan kalor reaksi (entalpi reaksi) — yg memperlihatkan kekerabatan antara massa & energi. Contoh persamaan termokimia:
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g) ΔH= −483,6 kJ
Entalpi, H, yaitu fungsi kondisi yg merupakan jumlah dr energi dlm (E) & hasil kali dr tekanan (P) & volum (V) sistem. Pada tekanan konstan, perubahan entalpi, ΔH, yg terjadi dlm sebuah reaksi disebut pula selaku entalpi reaksi (ΔHrx) mempunyai nilai yg sama dgn kalor reaksi (q).
Entalpi reaksi (ΔHrx) pula merupakan fungsi keadaan, yg nilainya bergantung pada Hfinal & Hpermulaan. Dalam sebuah reaksi kimia, “selesai” & “permulaan” bisa dinyatakan selaku “produk” & “reaktan”. Jadi, Hproduk mampu lebih dr ataupun kurang dr Hreaktan sehingga tanda nilai ΔHrx bergantung pada apakah kalor diserap atau dilepas oleh tata cara reaksi. Reaksi disebut eksoterm bilamana melepas kalor sehingga entalpi sistem menurun & ΔHrx< 0. Reaksi disebut endoterm bilamana menyerap kalor sehingga entalpi sistem meningkat & ΔHrx> 0.
Diagram termokimia: entalpi untuk reaksi eksoterm (A) & endoterm (B)
(Sumber: Silberberg, Martin S. 2009. Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change (5th edition). New York: McGraw Hill)
Kalorimetri
Kalorimetri ialah cara penentuan kalor reaksi dgn kalorimeter. Kalorimeter merupakan sistem terisolasi (tidak ada perpindahan materi & energi dgn lingkungan). Jika dianggap keseluruhan kalorimeter adalah metode, maka qtata cara = 0. Dengan mengukur pergantian temperatur (ΔT), dapat dihitung jumlah kalor (q) yg terlibat dlm reaksi di dlm kalorimeter sebagaimana rumus:
Kalorimeter bom (kalorimetri volum konstan)
Kalorimeter bom
(Sumber: Gilbert, Thomas N. et al. 2012. Chemistry: The Science in Context (3rd edition). New York: W. W. Norton & Company, Inc.)
Pada kalorimeter bom berlaku rumus:
[V konstan]
Kalorimeter sederhana (kalorimetri tekanan konstan)
Termokimia: Kalorimeter sederhana
(Sumber: Petrucci, Ralph H. et al. 2011. General Chemistry: Principles and Modern Applications (10th edition). Toronto: Pearson Canada Inc.)
Pada kalorimeter sederhana berlaku rumus:
[V konstan]
Entalpi Pembentukan Standar & Reaksi
Entalpi pembentukan patokan, ΔHf°, didefinisikan sebagai perubahan entalpi dlm reaksi pembentukan 1 mol senyawa dr unsur-unsur penyusunnya pada keadaan patokan (tekanan 1 atm, temperatur 298 K). Entalpi pembentukan patokan dr unsur-bagian dlm bentuk paling stabil (mirip C (grafit), H2 (g), N2 (g), Ca (s)) didefinisikan sama dgn 0. Dari nilai-nilai entalpi pembentukan kriteria, dapat dijumlah nilai entalpi reaksi kriteria, ΔHrx°, yakni perubahan entalpi dlm reaksi pada kondisi kriteria.
Sebagai pola, pada reaksi hipotetis berikut di mana a, b, c, & d yakni koefisien stoikiometrik,
aA + bB → cC + dD
Hukum Hess
Hukum Hess menyatakan bahwa tatkala reaktan terkonversi menjadi produk, nilai pergantian entalpi dr reaksi tetap sama, baik dgn satu langkah ataupun dgn sederetan langkah. Dengan kata lain, pergeseran entalpi dr keseluruhan proses sama dgn jumlah total pergantian entalpi setiap langkah. Perhatikan pola berikut.
Dalam penerapan hukum Hess, kadangkala persamaan termokimia yg tersedia perlu dimanipulasi terlebih dulu. Berikut aturan dlm memanipulasi persamaan termokimia:
- Ketika persamaan reaksi dibalik (reaktan menjadi produk, produk menjadi reaktan), tanda nilai ΔH pula mesti dibalik (dari positif menjadi negatif, & sebaliknya).
- Substansi yg dihilangkan dr kedua segi persamaan reaksi mesti dlm fase yg sama.
- Jika semua koefisien dr sebuah persamaan reaksi dikali atau dibagi dgn aspek yg sama, maka nilai ΔH reaksitersebut pula harus dikali atau dibagi dgn faktor tersebut.
Pendekatan Energi Ikatan & Entalpi Reaksi
Energi ikatan (entalpi ikatan), D, ialah energi yg diperlukan untuk memutus ikatan pada 1 mol molekul dlm fase gas. Entalpi reaksi mampu diestimasi dr total energi ikatan dr ikatan yg putus dikurangi total energi ikatan dr ikatan yg terbentuk.
Tabel energi ikatan rata-rata
(Sumber: Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry: The Central Science (13th edition). New Jersey: Pearson Education, Inc.)
Contoh soal
Estimasilah nilai pembakaran berikut dr data energi ikatan rata-rata pada tabel di atas.
Jawab:
ΔH = ∑D(reaktan) − ∑D(produk)
= [12D(C−H) + 2D(C−C) + 7D(O=O)] –[8D(C=O) + 12D(O−H)]
= [12(413 kJ) + 2(348 kJ) + 7(495 kJ)] – [8(799 kJ) + 12(463 kJ)]
= 9117 kJ – 11948 kJ
ΔH = −2831 kJ
Termokimia – Referensi
– Brown, Theodore L. et al. 2015. Chemistry: The Central Science (13th edition). New Jersey: Pearson Education, Inc.
– Chang, Raymond. 2010. Chemistry (10th edition). New York: McGraw Hill
– Gilbert, Thomas N. et al. 2012. Chemistry: The Science in Context (3rd edition). New York: W. W. Norton & Company, Inc.
– Jespersen, Neil D., Brady, James E., & Hyslop, Allison. Chemistry: The Molecular Nature of Matter (6th edition). New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.
– Petrucci, Ralph H. et al. 2011. General Chemistry: Principles and Modern Applications (10th edition). Toronto: Pearson Canada Inc.
– Purba, Michael. 2006. Kimia 2A untuk Sekolah Menengan Atas Kelas XI. Jakarta: Erlangga.
– Silberberg, Martin S. 2009. Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change (5th edition). New York: McGraw Hill
– Stacy, Angelica M. 2015. Living by Chemistry (2nd edition). New York: W.H. Freeman and Company
Judul Artikel: Termokimia
Kontributor: Nirwan Susianto, S.Si.
Alumni Kimia UI
Materi Sosiologiku.com yang lain: